РАННИЙ - СРЕДНИЙ ГОЛОЦЕН СЕВЕРНОГО САХАЛИНА
←
→
Транскрипция содержимого страницы
Если ваш браузер не отображает страницу правильно, пожалуйста, читайте содержимое страницы ниже
Вестник Северо-Восточного научного центра ДВО РАН, 2021, № 1, с. 50–65
УДК 551.89:551.794 (571.642)
РАННИЙ – СРЕДНИЙ ГОЛОЦЕН Северного САХАЛИНА
Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г.
ФГБУН Дальневосточный геологический институт ДВО РАН, г. Владивосток
E-mail: yurimikishin@fegi.ru
Новые палинологические и радиоуглеродные данные, полученные по разрезам двух древ-
них торфяников, позволили уточнить ландшафтно-климатические изменения природы пер-
вой половины голоцена на южной окраине северного Сахалина. Ранний голоцен отличался
в целом более холодными и сухими, по сравнению с современными, климатическими усло-
виями. В растительном покрове преобладали лиственнично-березовые леса с подлеском из
кустарниковых берез. В середине бореального периода (9000–8400 л. н. / 10100–9300 к. л. н.)
климат стал существенно теплее и немного влажнее, оставаясь по-прежнему суше совре-
менного. Широкое распространение получили березовые леса с присутствием широколист-
венных и темнохвойных пород деревьев. В начальную фазу атлантического периода (ве-
роятно, 7800–7500 л. н. / 8800–8300 к. л. н.), в климатических условиях теплее и значитель-
но влажнее современных, произошла первая экспансия елово-пихтовых лесов. Вторая по-
ловина ранней и первая половина средней фазы атлантического периода (7500–6500 л. н. /
8300–7400 к. л. н.) отличались снижением влажности и дальнейшим потеплением климата,
давших преимущество березовым лесам, подчиненную роль елово-пихтовой тайге и боль-
шее присутствие широколиственным деревьям. В начале и середине этапа прослеживались
два холодных эпизода. Первый из них, около 7300 л. н. / 8100 к. л. н., был сухим и обеспечил
возврат березово-лиственничных лесов. Второй, около 7100 л. н. / 7900 к. л. н., имел более
влажный климат, вызвавший усиление роли темнохвойной тайги и ослабление – березовых
лесов. Во второй половине средней и, возможно, начале поздней фазы периода (вероятно,
6500–5400 л. н. / 7400–6200 к. л. н.) распространились елово-пихтовые леса с участием ши-
роколиственных деревьев. Их развитие протекало в обстановке более теплого и влажного
климата, аналогичного нынешнему на юге Сахалина, близкого к оптимальным климатиче-
ским условиям послеледникового времени. Середина поздней фазы атлантического перио-
да, около 5300 л. н. / 6100 к. л. н., ознаменовалась второй, максимальной экспансией елово-
пихтовых лесов, из-за наступления прохладного и, возможно, наиболее влажного эпизода
в среднем голоцене.
Ключевые слова: торфяник, спорово-пыльцевой комплекс, радиоуглеродное датирова-
ние, палеоландшафт, палеоклимат, палеопочва.
DOI: 10.34078/1814-0998-2021-1-50-65
ВВЕДЕНИЕ Первые данные по палеогеографии этой тер-
Северный Сахалин занимает почти треть ритории в голоцене касались ее западной части
острова и отличается от остальной его части раз- (Хотинский, Шулия, 1972; Хотинский, 1977) и
витием обширной равнины (рис. 1). По ее юж- были получены при изучении торфяника м. Уан-
ной окраине, между 51°40′ и 51°20′ с. ш., прохо- ди (рис. 2, разрез № 1). Согласно им, в предборе-
дит основная флористическая граница Сахалина, альном периоде голоцена, 9750–9500 радиоугле-
разделяющая лиственничные леса равнинного родных лет назад (далее – л. н.) / 11 160–10 900
севера и темнохвойные леса гор остальных ча- календарных лет назад (далее – к. л. н.), кустар-
стей острова (Толмачев, 1955; Колесников, 1969). никовая лесотундра, господствовавшая в поздне-
Ландшафтно-климатические изменения, проис- ледниковье, уступила лидирующее место лесам
ходившие в зоне соприкосновения средне - и юж- из березы и ольхи (скорее всего, были развиты
нотаежной растительности, хорошо иллюстриру- лиственнично-березовые леса), но еще сохрани-
ют эволюцию природы острова в голоцене. ла значительное присутствие в растительности.
Также появились елово-пихтовые леса с при-
сутствием широколиственных пород. В первую
© Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г., 2021 половину бореального периода произошел пер-51
вый послеледниковый расцвет
елово-пихтовых лесов, кото-
рый, вместе с ростом участия
широколиственных пород, за-
фиксировал потепление кли-
мата. Последнее усилилось во
второй половине бореально-
го периода, около 8400 л. н. /
9300 к. л. н. В эту, самую теп-
лую эпоху голоцена, прояви-
лись черты относительной за-
сушливости климата, заметные
по сокращению роли темно-
хвойных лесов. Максимально-
го распространения в голоцене
достигли дубово-ильмовые леса
(спорово-пыльцевая диаграмма
отражает доминирование бере-
зовых лесов с примесью широ-
колиственных деревьев). В пере-
ходную фазу от бореального к Рис. 1. Северо-Сахалинская равнина. На заднем плане – низкие горы
атлантическому периоду, около п-ова Шмидта
7900 л. н. / 8800 к. л. н., в услови- Fig. 1. North Sakhalin Plane. In the background are the low mountains of
ях холодного и засушливого кли- the Schmidt Peninsula
мата, участие широколиствен-
ных пород в растительности снизилось. Началось тил среднюю фазу бореального периода (9000–
распространение зарослей фригидных кустарников 8400 л. н. / 10 100–9300 к. л. н.). Сопутствующе-
и, в меньшей степени, темнохвойной тайги (судя по го этому потеплению «наибольшего за все по-
диаграмме, преобладали лиственнично-березовые слеледниковое время распространения широ-
леса). В начале атлантического периода широко- колиственных лесов из дуба и ильмовых» (Хо-
лиственные леса частично восстановились, а роль тинский, 1977. С. 127) не было зафиксировано.
елово-пихтовой тайги возросла. В более поздние Максимальное развитие получили березовые
фазы периода, в условиях умеренно теплого и наи- леса (48–65%) с примесью разнообразных ши-
более влажного в голоцене климата, она получила роколиственных пород (до 8%) с преимуществом
господство в растительности. ильма. Елово-пихтовые (с преобладанием ели)
Повторное палеоботаническое изучение тор- леса, из-за недостаточной влажности климата,
фяника м. Уанди было проведено на четырех принимали небольшое участие (6–15%) в расти-
разрезах (см. рис. 2, № 2–5). Оно касалось, пре- тельности, сравнимое с их нынешней ролью на
имущественно, только нижних, придонных гори- большей части Северо-Сахалинской равнины,
зонтов, и сопровождалось детальным радиоугле- занятой лиственничной формацией. Климати-
родным датированием (���������������������������
Mikishin�������������������
������������������
et����������������
���������������
al�������������
., 1998). Ис- ческий феномен середины бореального периода
следование позволило во многом пересмотреть связывался с отепляющим эффектом Цусимско-
характер ландшафтно-климатических измене- го течения, которое могло проникать в Татарский
ний в начале голоцена и дополнить их для его пролив до северо-западного побережья Сахали-
середины. В начале бореального периода (9400– на, из-за отсутствия выхода в Охотское море че-
9000 л. н. / 10 600–10 100 к. л. н.) было установ- рез закрытый тогда пролив Лаперуза. Вторая по-
лено распространение лиственнично-березовых ловина ранней фазы атлантического периода ха-
лесов с редким присутствием ели (содержание рактеризовалась распространением березовых,
пыльцы 1–6%), произраставших в климатических в меньшей степени елово-пихтовых (15–25%)
условиях холоднее и суше современных. Сле- лесов с участием широколиственных пород (до
дов «первого послеледникового расцвета елово- 7%). Они существовали в условиях, близких по
пихтовых лесов», наступившего, по данным термическому режиму к средней фазе бореально-
Н. А. Хотинского (1977. С. 127), в первую по- го периода, но с большей влажностью, уступав-
ловину бореального периода, не было об- шей, впрочем, современной на северо-западном
наружено. В то же время подтвердилось су- побережье Сахалина. В позднюю фазу атланти-
ществование этапа с более теплым и сухим, ческого периода (полученная из интервала 96–
относительно современного, климатом («бо- 110 см радиоуглеродная дата около 4500 л. н. /
реальный термический максимум»). Он охва- 5200 к. л. н., скорее всего, омоложена, поскольку52 Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г.
Рис. 2. Расположение разрезов голо-
ценовых отложений на западе (А) и вос-
токе (Б) южной окраины северного Саха-
лина, использованных при ландшафтно-
климатических реконструкциях: 1 –
разрезы, рассмотренные в данной ста-
тье; 2 – разрезы, изученные в прежние
годы. 1 – «Уанди» (Хотинский, Шулия,
1972; Хотинский, 1977); 2 – «Уанди-I»;
3 – «Уанди-II»; 4 – «Уанди-III»; 5 –
«Уанди-IV» (Mikishin et al., 1998); 6 –
«Khoe» (Igarashi et al., 2000; Igarashi,
Zharov, 2011); 7 – «Хоэ»; 8 – «VI»; 9 –
«VII» (Александрова, Бровко, 1979);
10 – «Кайган»; 11 – «Набиль» (Мики-
шин, Гвоздева, 2006); 12 – «Пайно».
Ботанико-географическое райониро-
вание Сахалина (Толмачев, 1955): 3 –
подзона лиственничных лесов; 4 – под-
зона зеленомошных темнохвойных ле-
сов с преобладанием ели; 5 – подзона
темнохвойных лесов с преобладанием
пихты; 6 – подзона темнохвойных лесов
с примесью широколиственных пород.
Флористические районы Сахалина
(Крестов и др., 2004): SH�����������
�������������
– Шмидтов-
ский, NS – Северо-Сахалинский, WS –
Западно-Сахалинский, ES – Восточно-
Сахалинский, SS – Южно-Сахалинский,
KS – Крильонский
Fig. 2. Location of Holocene sections on
the southern edge of North Sakhalin in the
west (A) and the east (Б); the sections were
used in landscape and climate reconstruc-
tions. 1 – sections, discussed in this article,
2 – previously studied sections. 1 – Uan-
di (Khotinsky, Shuliya, 1972; Khotinsky,
1977); 2 – Uandy-I; 3 – Uandy-II; 4 – Uan-
dy-III; 5 – Uandy-IV (Mikishin et al., 1998);
6 – Khoe (Igarashi et al., 2000; Iga-
rashi, Zharov, 2011); 7 – Khoe; 8 – VI;
9 – VII (Alexandrova, Brovko, 1979);
10 – Kaigan; 11 – Nabil (Mikishin,
Gvozdeva, 2006); 12 – Payno. Botani-
cal-geographical zoning of Sakha-
lin (Tolmachev, 1955): 3 – sub-zone of larch forests; 4 – sub-zone of green-moss dark-needle forests with
spruce dominance; 5 – sub-zone of dark-needle forests with fir dominance; 6 – sub-zone of dark-needle for-
ests with broad-leaved tree presence. Floristic districts of Sakhalin (Krestov et al., 2004): SH – Schmidt,
NS – North Sakhalin, WS – West Sakhalin, ES – East Sakhalin, SS – South Sakhalin, KS – Crillon
указывает на раннесуббореальное похолодание) Более поздние исследования отложений это-
развивались елово-пихтовые (25–33%) и мелко- го же торфяного массива (Igarashi et al., 2000;
лиственные (18–38%), преимущественно бере- Igarashi��
, ��������������������������������
Zharov��������������������������
, 2011) были проведены юж-
зовые леса. Разнообразные широколиственные нее м. Уанди, на разрезе «Khoe», лежащем
породы с преобладанием дуба принимали наи- вблизи пос. Хоэ (см. рис. 2, № 6). Они, на наш
большее, возможно, за весь голоцен, участие в взгляд, привели к неоднозначным результатам.
растительности (до 10%). Влажность климата, по Спорово-пыльцевая диаграмма разреза (поздне-
сравнению с предыдущим событием, увеличи- плейстоценовая история, запечатленная в ми-
лась, а теплообеспеченность превысила уровень неральных отложениях, подстилающих тор-
«бореального термического максимума». Клима- фяник, здесь не рассматривается) отобразила
тические характеристики, по-видимому, достига- картину ландшафтно-климатических измене-
ли оптимальных значений в голоцене. ний, ранее установленную для голоцена Саха-Ранний – средний голоцен северного сахалина 53
лина, в том числе и его северо-западного побе- (4300–3400 л. н. / 4900–3650 к. л. н.), в услови-
режья (Хотинский, 1977; Микишин, Гвоздева, ях потепления, на прибрежной территории Охот-
1996; Морские…, 1997; ��������������������������
Mikishin������������������
�����������������
et���������������
��������������
al������������
., 1998; Ми- ского моря распространялись березово-ольховые
кишин и др., 2010). Накопление придонных го- леса с примесью дуба и ильма, а темнохвойная
ризонтов торфяника (интервал 340–375 см) от- тайга не возобновлялась. Заключительные мо-
несено вышеуказанными авторами к позднелед- менты поздней фазы суббореального периода
никовью (беллинг / аллеред и молодой дриас), (около 2500 л. н. / 2600 к. л. н.) отметились оче-
несмотря на то что радиоуглеродные даты около редным похолоданием, вызвавшим смену древо-
10 000 л. н. / 11 500 к. л. н. и 9500 л. н. / 10 850 видных берез кустарниковыми формами и выпа-
к. л. н. указывают на ранний голоцен. Со вре- дением из растительного покрова широколист-
менем последнего хорошо увязывается и разви- венных пород.
тие лиственнично-березовых лесов с зарослями Повторное изучение отложений той же терра-
фригидных кустарников и малым участием тем- сы в разрезах «Кайган» и «Набиль» (см. рис. 2,
нохвойных пород (только ель), отраженное спек- № 10, 11), позволило пересмотреть характер
трами пыльцевой зоны «5». Вышележащий слой ландшафтно-климатических изменений в суб-
торфяника (глубина 200–340 см, пыльцевая зона бореальном периоде и дополнить их историю в
«6») отметил экспансию елово-пихтовой тайги позднем голоцене (Микишин, Гвоздева, 2006).
с участием широколиственных деревьев, свиде- Вторая половина позднего атлантика (5200–
тельствующую о наступлении более теплых и 4700 л. н. / 6000–5450 к. л. н.) обладала наиболее
влажных климатических условий, характерных благоприятным климатом, похожим на современ-
для среднего голоцена. В то же время его накоп- ные условия южной части Сахалина. Развива-
ление вышеуказанными авторами связывается с лись елово-пихтовые (24–49%) и березовые леса
ранним голоценом. При этом образование ниж- с участием разнообразных широколиственных
ней части этого слоя, в интервале 320–340 см, деревьев (до 10%). В начале потепления средней
отнесено к предбореальному периоду, вероят- фазы суббореального периода, около 4100 л. н. /
но, на основе положения между горизонтами с 4600 к. л. н., распространялись березово-лист-
абсолютными датами около 9500 л. н. / 10 850 венничные леса с участием темнохвойных и
к. л. н. и 9400 л. н. / 10 650 к. л. н. Последняя из широколиственных пород. Большая часть сред-
них, с глубины 302 см, по нашему мнению, су- него суббореала (4100–3500 л.н. / 4600–3800
щественно удревнена, так как резко противоречит к. л. н.) была прохладнее и влажнее позднего ат-
характеру палиноспектров с нижним максимумом лантика, что видно по усилению позиций темно-
пыльцы ели (до 60%). Он однозначно указывает хвойной тайги (34–67%) и ослаблению широко-
на высокое увлажнение климата, не свойствен- лиственных пород (2–5%). На заключительной
ное раннему голоцену. Накопление нижней части стадии среднего суббореала (3500–3200 л. н. /
торфяника разреза «Khoe», следовательно, проис- 3800–3500 к. л. н.) уменьшение влажности
ходило в начале атлантического периода голоце- климата привело к снижению в растительно-
на, а действительный возраст выявленного собы- сти роли темнохвойной тайги (33–38%) и по-
тия, скорее всего, не превышает 8000 л. н. / 8800 вышению березовых лесов. Около 2500 л. н. /
к. л. н. Большая часть верхней половины торфя- 2600 к. л. н., в климатических условиях, близ-
ника (глубина 0–200 см, пыльцевая зона «7») фор- ких к нынешним на северо-востоке Сахали-
мировалась в оптимальных условиях конца сред- на, в растительности происходило дальнейшее
ней (датировка около 6300 л. н. / 7300 к. л. н. из ослабление значения темнохвойных лесов (14–
низов слоя) и, вероятно, поздней фаз атлантиче- 28%), распространение лиственничников и за-
ского периода. Они привели к усилению позиций рослей фригидных кустарников. Раннесубат-
елово-пихтовой тайги (верхний максимум пыль- лантическое потепление и увеличение влажно-
цы ели, до 70%), ослаблению роли березовых ле- сти климата вызвало восстановление ведущей
сов и большему участию широколиственных по- роли пихтово-еловых (с преобладанием пих-
род с преобладанием дуба. ты) лесов с примесью широколиственных де-
На востоке южной окраины северного Сахали- ревьев. В середине субатлантического периода,
на А. Н. Александровой и П. Ф. Бровко (1979) ис- около 1400 л. н. / 1300 к. л. н., они получили
следовались отложения низкой аккумулятивной максимальное развитие (до 90%), зафиксиро-
террасы побережья Охотского моря (см. рис. 2, вав, видимо, один из наиболее влажных эпизо-
№ 8, 9). Согласно им, в раннюю фазу суббореаль- дов в голоценовой истории климата северной
ного периода голоцена развивалось значительное части острова.
похолодание климата, которое привело к дегра- Как видно по проведенному обзору, наи-
дации темнохвойных лесов и распространению менее освещенными на южной окраине се-
кустарниковых зарослей из ольховника, берез и верного Сахалина оставались ландшафтно-
кедрового стланика. В среднюю фазу суббореала климатические изменения первой половины54 Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г.
среднего, и на ее востоке, в том числе и ран- анализом исследованы 62 образца отложений,
него голоцена. Рассмотреть их позволило изу- из них 32 – из разреза «Хоэ» и 30 – из «Пай-
чение двух разрезов древних торфяников, один но. Большая их часть отобрана из торфяни-
из которых – «Хоэ», лежит на западном, япо- ков с шагом 5 см. Подготовку проб для после-
номорском побережье острова, другой – «Пай- дующего микроскопирования выполняли по
но» – на восточном, охотоморском побережье стандартным щелочной и сепарационной ме-
(см. рис. 2). Оба торфяника занимают сходную тодикам, с двукратным обогащением в тяже-
геоморфологическую позицию на поверхно- лой калиево-кадмиевой жидкости (Палеопали-
стях высоких (10–20 м) плейстоценовых тер- нология, 1966). В препаратах насчитывалось
рас, во многом предопределившую накопле- 300–500 зерен пыльцы и спор, причем не менее
ние в них отложений первой половины голоце- 250 – относящихся к древесным породам. В об-
на, в основном относящихся к атлантическому щем составе спорово-пыльцевых спектров роль
периоду. Несмотря на близкое широтное по- пыльцы деревьев и кустарников, фригидных ку-
ложение, разрезы находятся в разных физико- старников (кедровый стланик, ольховник и ку-
географических условиях. Вследствие «клима- старниковые березы), трав и кустарничков, а
также спор определяли от всего количества об-
тической асимметрии» о. Сахалин, вызванной
наруженных микрофоссилий. Процентное уча-
охлаждающим воздействием Охотского моря, стие компонентов учитывали отдельно в груп-
его западное побережье теплее восточного. пах пыльцы древесных пород, травянистых рас-
Среднегодовые температуры на западе изучае- тений (включая кустарнички) и среди спор.
мой территории приближаются к 0°����������
C���������
, на вос- Содержание таксонов в группе пыльцы древес-
токе снижаются почти до -2°. Среднемесячные ных пород оценивали без пыльцы низкорослого
температуры наиболее теплого месяца (авгу- кустарника восковника (Myrica tomentosa (DC.)
ста) составляют, соответственно, около 16 и Aschers. et Graebn.), имеющей исключительно
14°C, самого холодного – января – около -18 и локальное значение. Реконструкцию палеорасти-
-20°C. Годовая сумма осадков, с максимумом в тельности выполняли на основе соответствия со-
теплый период (апрель – октябрь) года, близка става субфоссильных спорово-пыльцевых ком-
к 630 мм на обоих побережьях (Справочник…, плексов современному растительному покрову
1968, 1970; Научно-прикладной…, 1990). За- Сахалина (Микишин, Гвоздева, 2009). Ботаниче-
падный разрез – «Хоэ», лежит в подзоне зеле- ский состав торфа изучен О. Л. Лисс (МГУ). Аб-
номошных темнохвойных лесов с преоблада- солютный возраст отложений определен М. М.
нием ели, в пределах Западно-Сахалинского Певзнер в лаборатории геохимии изотопов и гео-
флористического района, восточный – «Пай- хронологии ГИН РАН, где было получено 14 ра-
но» – на юго-востоке подзоны лиственничных диоуглеродных датировок (табл. 1).
лесов, в Северо-Сахалинском флористическом Калибровку дат выполняли в программе
районе (Толмачев, 1955; Крестов и др., 2004). CALPAL (������������������������������������
Weninger����������������������������
et�������������������������
���������������������������
al����������������������
������������������������
., 2007). Стратиграфи-
ческое расчленение отложений разрезов прово-
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
дилось в соответствии со схемой периодизации
Разрезы изучены спорово-пыльцевым и ра- голоцена Блитта – Сернандера, модифицирован-
диоуглеродным анализами. Спорово-пыльцевым ной для Северной Евразии (Хотинский, 1987).
Таблица 1. Радиоуглеродные датировки голоценовых отложений северного Сахалина
Table 1. Radiocarbon dates of Holocene sediments from Northern Sakhalin
Глубина Возраст образца
№ Разрез,
Лаб. № отбора, Материал радиоуглеродный, календарный,
п/п координаты
см л. н. к. л. н.
1 ГИН-8605 282–285 Палеопочва 8610±60 9601±56
2 «Хоэ» ГИН-8606 277–282 Палеопочва 9010±80 10105±126
3 ГИН-8588_г* 195–200 Торф 7060±100 7876±95
4 51°20′04.2″с. ш., ГИН-8588 195–200 Торф 6500±100 7409±89
5 142°08′40.5″в. д. ГИН-8589_г 120–125 Торф 3580±40 3894±51
6 ГИН-8590_г 65–70 Торф 5340±120 6122±129
7 ГИН-7331_г 250–255 Торф 6700±150 7583±122
8 ГИН-7330 220–230 Древесина 7510±50 8310±67
9 «Пайно» ГИН-7332 170–180 Древесина 7400±50 8247±59
10 ГИН-7333 110–120 Древесина 6460±40 7378±41
11 51°46′24.5″с. ш., ГИН-7334 75–80 Торф 790±40 718±26
12 143°17′25.6″в. д. ГИН-7335 70–75 Торф 720±40 676±21
13 ГИН-7335_г 70–75 Торф 820±50 747±43
14 ГИН-7336 65–70 Торф 830±40 747±37
*Даты с индексом «г» получены по щелочной горячей вытяжке, без индекса – по растительным остаткам образца.Ранний – средний голоцен северного сахалина 55
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ. же доминируют фригидные кустарники, с веду-
Разрез «Хоэ» заложен на юге обширного щей ролью кедрового стланика (62%), меньшим
торфяника, тяготеющего к м. Уанди и обна- участием кустарниковых берез (11%) и ольхов-
жающегося на протяжении 30 км в береговых ника (7%). Пыльца деревьев представлена елью
обрывах Татарского пролива между поселка- (12%), березами (8%) и ольхой (< 1%). Пыльца
ми Хоэ и Виахту (см. рис. 2, № 7). Торфяник трав и кустарничков образована только вереско-
залегает на поверхности цокольной террасы цветными. Споры принадлежат сфагновым и зе-
высотой 10–20 м, аккумулятивное звено кото- леным мхам. Спектр имеет характерные черты
рой сложено верхнеплейстоценовыми аллюви- субфоссильного комплекса приморской лесотун-
альными отложениями (Александрова, 1982; дры, развитой ныне на узкой полоске морского
Igarashi et al., 2000; Igarashi, Zharov, 2011). побережья северо-восточного Сахалина с наи-
В расчистке берегового уступа террасы, в менее благоприятными климатическими усло-
2.6 км северо-западнее пос. Хоэ (51°20′04.2″ виями на острове (Микишин, Гвоздева, 2009).
с. ш., 142°08′40.5″ в. д.), сверху вниз вскрыва- Растительность имела лесотундровый облик, с
ются следующие слои, см: преобладанием зарослей кедрового стланика и
0–7 – лесная подстилка из хвои лиственницы редким участием лиственницы, существовавших
с мелкозернистым песком светло-серого цвета; в суровых климатических условиях последнего
7–12 – супесь торфянистая бурого цвета, с оледенения, скорее всего, его заключительной
включением корней деревьев; фазы – позднеледниковья. На склонах низких от-
12–16 – песок мелкозернистый светло-серого рогов Западно-Сахалинского хребта встречались
цвета; незначительные по площади фрагменты ельни-
16–25 – суглинок темно-коричневого цвета, с ков, сходных, вероятно, с современными в под-
включением корней деревьев; зоне лиственничной тайги острова (Микишин,
25–65 – торф травяно-сфагновый, средне раз- Гвоздева, 2009).
ложившийся, темно-бурого цвета, рыхлый, с 2. Придонный горизонт торфяника (интервал
включением корней деревьев; 275–285 см) содержит СПК «������������������
Ho����������������
-2», в общем со-
65–112 – торф сфагновый, средне разложив- ставе которого возрастает роль пыльцы деревьев
шийся, черновато-бурого цвета, уплотненный; (32–39%) и снижается участие фригидных кустар-
112–125 – торф травяно-сфагновый, средне ников. Среди пыльцы древесных пород в гумусо-
разложившийся, темно-бурого цвета; вом горизонте палеопочвы наблюдается преиму-
125–195 – торф сильно разложившийся, щество фригидных кустарников (58%) над мелко-
темно-бурого цвета; лиственными породами (39%). В перекрывающей
195–225 – торф сфагновый, плохо разложив- его лесной подстилке их значение выравнивается
шийся, рыжевато-бурого цвета; (до 46%). Фригидные кустарники представлены
225–275 – торф древесно-сфагновый, средне преобладанием кустарниковых (36–50%), а мел-
разложившийся, черновато-бурого цвета, с вклю- колиственные породы – древовидных берез (30–
чением большого количества стеблей кустарнич- 40%). Участие пыльцы темно-хвойных пород – ели
ков, тонких веток деревьев и кустарников, чешу- и, единично, пихты, невелико (6–7%). Еще меньше
ек шишек кедрового стланика, в интервале 255– присутствие светлохвойных пород (1.5%), пред-
265 см – крупных веток и коры белой березы; ставленных лиственницей и сосной (Pinus sgen.
275–282 – лесная подстилка погребенной по- Diploxylon������������������������������������
). Очень редка пыльца широколиствен-
чвы: скопление обломков тонких веток деревьев, ных деревьев (0.1%), образованная только ильмом.
кустарников и стеблей кустарничков буровато- В группе пыльцы трав и кустарничков преоблада-
черного цвета; ют верескоцветные и полынь. Меньшую роль игра-
282–285 – гумусовый горизонт погребенной ют травы семейств осоковых, злаковых и разнотра-
почвы: легкий суглинок от буровато-серого до вья. Споры образованы обилием сфагновых мхов,
черного цвета, с включением фрагментов веток папоротниками Polypodiaceae и плаунами. СПК
кустарников и стеблей мхов; «Ho-2» отвечает распространению лиственнично-
285–290 – глина тугопластичной консистен- березовых лесов с широким развитием подлеска
ции, черновато-серого цвета. Ниже осыпь. из кустарниковых берез. Темнохвойные породы
На спорово-пыльцевой диаграмме выделяют- на склонах низких отрогов Западно-Сахалинских
ся следующие спорово-пыльцевые комплексы гор встречались крайне редко. Растительность су-
(СПК) и спектры (СПС) (рис. 3). ществовала в более холодных и сухих климатиче-
1. В глинах, подстилающих торфяник, опи- ских условиях, нежели современные. Из отложе-
сан СПС «������������������������������������
Ho����������������������������������
-1», в общем составе которого пре- ний палеопочвы получены две радиоуглеродные
обладает пыльца фригидных кустарников, далее даты: около 8600 л. н. / 9600 к. л. н. – из нижне-
следуют споры, пыльца деревьев и травянистые го горизонта и около 9000 л. н. / 10 100 к. л. н. – из
растения. Среди пыльцы древесных пород так- верхнего (см. табл. 1).56 Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г.
t.
sec
n.
sgeРанний – средний голоцен северного сахалина 57
Первая из них явно омоложена. Судя по воз- 7100–6500 л. н., см. табл. 1). Скорее всего, оно
расту аналогичной почвы в этом же торфяни- охватило первую половину фазы, начало которой
ке на м. Уанди (��������������������������������
Mikishin������������������������
et���������������������
�����������������������
al������������������
��������������������
., 1998), омоложе- на Сахалине определено в 7800 л. н. / 8800 к. л. н.
ние составляет 400–800 лет. Черты комплекса, (Микишин и др., 2010).
характерные для отложений раннебореального 4. Вышележащий слой (175–220 см) харак-
возраста (Микишин и др., 2010), и результаты теризуется СПК «���������������������������
Ho�������������������������
-4». В общем составе ком-
радиоуглеродного датирования позволяют от- плекса, по сравнению с предыдущим, в 2–3 раза
нести обнаруженное палеогеографическое со- снижается роль пыльцы деревьев. Содержание
бытие к начальной фазе бореального перио- спор, напротив, стремительно возрастает. Среди
да голоцена. Возможно, это же похолодание, с пыльцы древесных пород по-прежнему лидиру-
абсолютным возрастом около 9000 л. н., ранее ет ель, но ее участие снижается до 41–51%, как
было отмечено на юге о. Хоккайдо (Sakaguchi, и широколиственных деревьев (в среднем ме-
1992). нее 1%). Роль пыльцы берез, напротив, возраста-
3. Нижний слой торфяника (220–275 см) несет ет до 27–42%. Среди пыльцы трав и кустарнич-
СПК «Ho-3». В его общем составе, по сравнению ков преобладают верескоцветные, намного реже
с предыдущим, усиливаются позиции пыльцы осоковые, злаковые и полынь. В группе спор до-
деревьев и заметно ослабевают фригидных ку- минируют сфагновые мхи, и, в небольшом ко-
старников. Среди пыльцы деревьев господству- личестве, присутствуют папоротники. СПК от-
ют темнохвойные породы (нижний максимум, до разил снижение роли елово-пихтовой тайги и
82%) с преобладанием ели и присутствием пих- распространение березовых лесов, занимав-
ты (до 4%). Слабее представлена пыльца мелко- ших в растительности примерно равные пози-
лиственных пород, чаще принадлежащая бере- ции. Широколиственные деревья в ней, скорее
зам (10–39%), чем ольхе и ивам (1–6%). Почти всего, почти не встречались, в отличие от ле-
постоянно встречается пыльца широколиствен- сов средней части острова, которым во мно-
ных деревьев (до 6, в среднем 2.2%), представ- гом отвечает комплекс. Климатические усло-
ленная дубом, ильмом и орехом. Пыльцы фри- вия их произрастания были прохладнее и суше
гидных кустарников немного, и, почти исключи- нынешних. Обнаруженное событие, возмож-
тельно, она относится к кедровому стланику (до но, развивалось одновременно с похолодани-
13%). Малочисленная пыльца трав и кустарнич- ем «Ключи», зафиксированным на юге острова
ков образована верескоцветными. Среди спор до- в начале средней фазы атлантического перио-
минируют сфагновые мхи, реже отмечаются па- да, около 7100–6800 л. н. / 7900–7700 к. л. н.
поротники Polypodiaceae и плауны. СПК «Ho-3» (Микишин, Гвоздева, 2018). Поэтому из двух
отразил распространение елово-пихтовой тайги, радиоуглеродных дат – 7100 л. н. / 7900 к. л. н. и
близкой к развитой на среднем Сахалине, но с 6500 л. н. / 7400 к. л. н., полученных по одному
меньшей ролью пихты и большим присутствием образцу из середины слоя (см. табл. 1), предпоч-
широколиственных деревьев. Климат во время ее тительнее выглядит более древняя из них.
произрастания был немного теплее современно- 5. Слой торфа в интервале 75–175 см име-
го и существенно влажнее. Обнаруженное собы- ет СПК «������������������������������������
Ho����������������������������������
-5». В нем восстанавливается веду-
тие происходило в раннюю фазу атлантического щая роль пыльцы деревьев и снижается участие
периода голоцена, поскольку результаты датиро- спор. Участие пыльцы фригидных кустарников
вания перекрывающего слоя торфа указывают на изменяется мало, как и травянистых растений.
первую половину средней фазы периода (около В группе пыльцы деревьев и кустарников содер-
←Рис. 3. Спорово-пыльцевая диаграмма отложений разреза «Хоэ». Пыльца и споры: 1 – пыльца деревьев
и кустарников; 2 – пыльца фригидных кустарников; 3 – пыльца трав и кустарничков; 4 – споры; 5 – содержание
пыльцы и спор менее 1%; 6 – процент не подсчитан из-за малого числа обнаруженных зерен пыльцы и спор.
Литология: 7 – пески мелкие; 8 – супеси; 9 – суглинки; 10 – глины; 11 – современный дерново-гумусовый го-
ризонт почвы и очес торфяников; 12 – гумусовый горизонт погребенной почвы; 13 – лесная подстилка погре-
бенной почвы; 14 – торф древесный; 15 – торф древесно-сфагновый; 16 – торф сфагновый; 17 – торф осоково-
сфагновый; 18 – торф осоковый и травяной; 19 – торф пушицево-сфагновый; 20 – торф сосново-пушицевый;
21 – торф сильно разложившийся; 22 – ветки и стволы деревьев; 23 – мерзлота и линзы льда; 24 – радиоугле-
родные датировки, к. л. н.
Fig. 3. Spore-pollen diagram of the Khoe section. Pollen and spores: 1 – tree and shrub pollen; 2 – frigid shrub
pollen; 3 – herbs and sub-shrubs; 4 – spores; 5 – pollen and spores under 1%; 6 – percentage not estimated due to small
concentrations. Lithology: 7 – fine sands; 8 – silts; 9 – loams; 10 – clays; 11 – modern turfy topsoil horizon and peat bog
mats; 12 – humus horizon of buried soil; 13 – forest litter of buried soil; 14 – woody peat; 15 – woody-sphagnous peat;
16 – sphagnous peat; 17 – sedge-sphagnous peat; 18 – sedge and grassy peat; 19 – cotton grass-sphagnous peat;
20 – piny-cotton grass peat; 21 – strongly decomposed peat; 22 – branches and trunks of trees; 23 – frost and ice lenses;
24 – radiocarbon dates, Cal. yrs. BP58 Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г.
жание пыльцы темнохвойных пород с господ- ся, при этом возрастает участие спор и пыль-
ством ели увеличивается до уровня отложений цы фригидных кустарников. Роль пыльцы трав
ранней фазы атлантического периода (44–78%). и кустарничков сохраняется на прежнем уров-
Существенно возрастает роль пыльцы широколи- не. Среди пыльцы древесных пород преобла-
ственных пород (в сумме до 9%). Среди нее чаще дают мелколиственные деревья, в основном
отмечается дуб (до 6%) и ильм (до 4%), реже – березы (43–45%), а темнохвойные, с преиму-
орех (Juglans), ясень и лещина (до 1%). Встречае- ществом ели, начинают встречаться реже (28–
мость пыльцы мелколиственных пород, в основном 37%). Участие пыльцы фригидных кустарни-
берез, как и фригидных кустарников, заметно сни- ков возрастает до 11–20%, в большей степени за
жается, соответственно до 12–41 и 2–14%. В груп- счет кедрового стланика и ольховника. Содержа-
пе травянистых растений наблюдается прежнее ние пыльцы широколиственных деревьев (1–2%)
доминирование семейства верескоцветных, среди соответствует ее количеству в большинстве суб-
спор – сфагновых мхов. Состав СПК свидетель- фоссильных проб комплекса елово-пихтовых ле-
ствует о распространении елово-пихтовых лесов сов среднего Сахалина. СПК отразил произрас-
с участием широколиственных деревьев. Их раз- тание лесов, с близким участием темнохвойной
витие протекало в условиях, значительно теплее и и мелколиственной растительности, развивав-
влажнее современных, аналогичных современно- шихся при температурном режиме, близком к
му климату на юге острова. Радиоуглеродная дати- нынешнему климату, но с меньшей влажностью.
ровка около 3600 л. н. / 3900 к. л. н., полученная Событие, скорее всего, происходило в позднюю
из середины слоя, сильно омоложена. Действитель- фазу субатлантического периода голоцена. Кос-
ный возраст обнаруженного события намного боль- венно об этом свидетельствует прослой эоловых
ше и, вероятно, отвечает второй половине средней песков, которые могли поступать в отложения
фазы атлантического периода, во время которой разреза только с морского пляжа, уже находив-
климатические условия на юге Сахалина дости- шегося вблизи его современного положения.
гали оптимального уровня за весь голоцен (Ми- 8. Лесная подстилка (0–7 см) имеет СПС
кишин, Гвоздева, 2017). Результаты датирования «Ho-8». Он отразил растительность елово-
ниже- и вышележащих слоев торфяника также сви- пихтовой тайги, сформировавшейся в современ-
детельствуют в пользу его развития в средней и, не ных климатических условиях. Среди пыльцы де-
исключено, в начале поздней фазы атлантического ревьев и кустарников наблюдается преобладание
периода. Скорее всего, хронология события опре- ели (52%) и пихты (17%). Меньшая роль у мелко-
деляется рамками 6500–5400 л. н. / 7400–6200 к. л. н. лиственных пород (14%), почти полностью обра-
6. Верхний слой торфяника (16–75 см) заклю- зованных древовидными березами, и фригидных
чает СПК «�����������������������������������
Ho���������������������������������
-6», с дальнейшим усилением в об- кустарников (10%) с преимуществом кедрового
щем составе роли пыльцы деревьев, при сохра- стланика. Широколиственные таксоны представ-
нении прежних позиций фригидных кустарников лены лишь пыльцой дуба (2%).
и травянистых растений. Среди пыльцы деревьев Разрез «Пайно» находится на берегу
и кустарников темнохвойные породы достигают Охотского моря, вблизи одноименного озе-
максимального развития (верхний, абсолютный ра (51°46′24.5″ с. ш., 143°17′25.6″ в. д.), в 9 км
максимум, 72–91%), причем впервые заметно северо-восточнее пос. Катангли (см. рис. 2,
увеличивается содержание пихты (7–18%), срав- № 12). Представлен торфяником, залегающим на
нимое с уровнем субфоссильных спектров сред- верхнеплейстоценовой аккумулятивной террасе
ней части Сахалина, занятой елово-пихтовой тай- высотой около 20 м. Терраса сложена мерзлыми
гой. Встречаемость пыльцы мелколиственных глинами синевато-черного цвета (из них с глуби-
пород, преимущественно берез, падает в среднем ны 9.8 м по древесине получена радиоуглеродная
в 2.5 раза (3–19%). Реже отмечается и пыльца ши- дата ДВГУ-138 с запредельным – свыше 40 тыс.
роколиственных пород (менее 2%). Состав СПК л. н. – возрастом), перекрытых с поверхности ал-
свидетельствует о распространении темнохвой- лювиальными супесями, песками и галечниками.
ных лесов с максимальным развитием ели, су- Сверху вниз в расчистке обнажения вскрываются
ществовавших в условиях, близких к современ- следующие отложения, см:
ным в районе Хоэ по температурному режиму, но 0–15 – торф пушицево-сфагновый верховой,
имевших большую влажность. Радиоуглеродная слабо разложившийся, светло-коричневого цве-
дата около 5300 л. н. / 6100 к. л. н., полученная из та, с включением веток кустарников;
нижнего горизонта слоя (см. табл. 1), позволяет 15–70 – торф сфагновый верховой, слабо раз-
отнести событие к середине поздней фазы атлан- ложившийся, светло-коричневого цвета;
тического периода голоцена. 70–100 – торф сосново-пушицевый верховой,
7. Приповерхностный горизонт торфяника средне разложившийся, светло-бурого цвета;
(7–16 см) содержит СПК «Ho-7». В его общем 100–150 – торф травяной низинный, средне
составе значение пыльцы деревьев уменьшает- разложившийся, темно-коричневого цвета;Ранний – средний голоцен северного сахалина 59 150–180 – торф травяно-сфагновый низин- ном высокоствольные березы (48–54%). Второе ный, средне разложившийся, темно-коричневого место у пыльцы фригидных кустарников, с пре- цвета; имуществом ерниковых берез (17–22%). Пыль- 180–235 – торф сфагновый низинный, средне цы темнохвойных пород, принадлежащей только разложившийся, глубже 230 см – мерзлый; ели, немного – 7–14%. В незначительном коли- 235–250 – торф древесно-сфагновый (кора и честве (
60
t.
sec
Спорово-пыльцевой
Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г.
Рис. 4. Спорово-пыльцевая диаграмма отложений разреза «Пайно». Условные обозначения см. на рис. 3
Fig. 4. Spore-pollen diagram of the Payno section. For Legend, see Fig. 3Ранний – средний голоцен северного сахалина 61
Таблица 2. Состав спорово-пыльцевых комплексов нижнеголоценовых отложений торфяника на м. Уанди
(Mikishin et al., 2010) и разреза «Пайно», % (крайние / средние значения)
Table 2. Composition of the pollen complexes in Lower Holocene sediments at Cape Uandy (Mikishin et al.,
2010) and the Payno section, % (extreme / average values)
Периоды и фазы голоцена / Спорово-пыльцевые комплексы
BO-1
Пыльца древесных пород BO-2 AL
BO-2 «U-II-3», PB-1 (?)
«U-II-2», «U-III-2»,
«Pa-3» «U-III-4», «Pa-2»
«U-III-3» «U-IV-2»
«U-IV-4»
Abies 0.0–0.8 / 0.2 – – – –
Picea 5.0–15.0 / 9.0 7.0–10.0 / 9.0 1.0–6.0 / 3.0 7.0–14.0 / 10.0 0.0–2.0 / 1.0
Larix 0.0–1.1 / 0.3 1.0–1.0 / 1.0 1.0–3.0 / 0.1 0.0–0.3 / 0.1 3.0–8.0 / 6.0
Pinus pumila 4.0–8.0 / 5.0 3.0–4.0 / 3.0 3.0–16.0 / 10.0 0.7–1.2 / 1.0 17.0–35.0 / 24.0
Betula sect. Nanae 3.0–15.0 / 9.0 1.0–5.0 / 3.0 3.0–34.0 / 16.0 17.0–22.0 / 20.0 6.0–17.0 / 11.0
Alnaster 0.5–3.0 / 1.5 3.0–3.0 / 3.0 6.0–22.0 / 14.0 3.0–7.0 / 5.0 13.0–28.0 / 21.0
Myrica 0.0–0.9 / 0.3 – 0.0–0.3 / < 0.1 – –
Betula 49.0–65.0 / 58.0 63.0–68.0 / 66.0 43.0–53.0 / 49.0 48.0–54.0 / 51.0 23.0–36.0 / 30.0
Alnus + Salix 5.0–19.0 / 12.0 12.0–13.0 / 12.0 4.0–13.0 / 7.0 11.0–12.0 / 12.0 4.0–8.0 / 6.0
Quercus 0.0–1.0 / 0.4 0.6–1.9 / 1.2 0.0–1.0 / 0.2 0.0–0.3 / 0.1 0.0–0.3 / < 0.1
Ulmus 0.6–7.0 / 4.7 0.6–1.3 / 0.9 0.0–0.6 / 0.3 0.0–0.6 / 0.1 0.0–0.1 / < 0.1
Juglans 0.0–0.2 / < 0.1 0.0–0.3 / 0.1 – – –
Fraxinus 0.0–0.8 / < 0.1 – – – –
Carpinus 0.0–0.6 / < 0.1 – – – –
Aralia 0.0–0.2 / < 0.1 – – – –
Vitis 0–0.2 / < 0.1 – – – –
Corylus 0–0.3 / < 0.1 0.0–0.3 / 0.1 – – –
Σ темнохвойных пород 5.0–15.0 / 9.0 7.0–10.0 / 9.0 1.0–6.0 / 3.0 7.0–14.0 / 10.0 0.0–2.0 / 1.0
Σ мелколиственных пород 68.0–75.0 / 70.0 76.0–81.0 / 78.0 47.0–60.0 / 56.0 60.0–65.0 / 62.0 32.0–41.0 / 34.0
Σ широколиственных пород 0.6–8.4 / 5.6 1.9–3.1 / 2.5 0.0–1.2 / 0.5 0.0–1 / 0.4 0.0–0.3 / < 0.1
Σ фригидных кустарников 10.0–22.0 / 16.0 8.0–11.0 / 9.0 31.0–50.0 / 40.0 26.0–27.0 / 26.0 47.0–61.0 / 55.0
лового максимума северо-востока России (��� Lo- низкие возвышенности на юго-восточной окра-
zhkin���������������������������������������
, 1993) и во многом отвечающего ему бо- ине Северо-Сахалинской равнины. Ее развитие
реального термического максимума Сахалина происходило в условиях, близких для бореально-
(Микишин и др., 2010). Эта оценка сопостави- го оптимума, но с большей влажностью клима-
ма с данными по Камчатке, где давно известное та. Последняя все же не достигала современного
омоложение радиоуглеродных дат (Хотинский, уровня, что видно по меньшему участию влаго-
1977), полученных по торфу из нижних гори- любивых темнохвойных лесов. Радиоуглеродная
зонтов торфяников, в отличие от датировок по дата около 7500 л. н. / 8300 к. л. н. (см. табл. 1),
древесине, может достигать 1–2 тыс. лет (Певз- полученная по древесине из низов слоя, указыва-
нер, 2015). ет на приуроченность обнаруженного события к
4. Торфяник на глубине 180–235 см имеет середине ранней фазы атлантического периода.
СПК «Pa-4», с преобладанием в общем составе 5. Мощный слой торфяника в интервале 100–
спор, небольшим присутствием пыльцы древес- 180 см характеризуется СПК «����������������
Pa��������������
-5». В его об-
ных пород, травянистых растений и фригидных щем составе, по сравнению с предыдущим сло-
кустарников. В группе пыльцы деревьев и ку- ем, падает участие спор и повышается роль тра-
старников, на фоне небольшого ослабления гос- вянистых растений. Значение пыльцы деревьев и
подства мелколиственных деревьев (52–71%) с фригидных кустарников почти не меняется. Со-
ведущей ролью берез происходит значительный, став пыльцы древесно-кустарниковой группы
в среднем более чем в 2 раза, рост содержания комплекса фиксирует дальнейший рост тепло-
темнохвойных пород (15–33%). Доля пыльцы обеспеченности и влажности климата: возраста-
фригидных кустарников незначительна (8–12%) ет участие темнохвойных пород (23–39%) и раз-
и ниже, чем в субфоссильных спектрах не только нообразных широколиственных деревьев (до 6, в
района разреза (в 3 раза), но и юга острова. Ко- среднем 4%). Содержание пыльцы мелколиствен-
личество пыльцы широколиственных деревьев ных пород, в основном берез, продолжающих ли-
(только дуб и ильм) не превышает 3%. Пыльца дировать в комплексе, снижается до 40–54%, что
трав и кустарничков почти полностью слагается почти в 1.5 раза ниже, чем в предыдущем ком-
верескоцветными, полынью и осоковыми. Сре- плексе. В группе пыльцы трав и кустарничков
ди спор господствуют сфагновые мхи и присут- ослабевает значение преобладающих вереско-
ствуют папоротники Polypodiaceae. СПК «Pa-4» цветных и усиливается – осоковых, с небольшой
отразил преобладание березовых лесов и подчи- примесью полыни и разнотравья. Среди спор гос-
ненную роль елово-пихтовой тайги, занимавшей подствуют сфагновые мхи. СПК «�������������
Pa�����������
-5» отража-62 Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г.
ет ведущие позиции березовых лесов, с возрос- как в Европе, так и на Сахалине (Монин, Шиш-
шей ролью елово-пихтовой тайги, по сравнению ков, 1979; Микишин, Гвоздева, 1996, 2016).
с растительностью предыдущей фазы. Примесь
широколиственных деревьев возросла, но оста- ЗАКЛЮЧЕНИЕ
валась ниже, чем в нынешних лесах юга остро- Таким образом, новые данные, полученные
ва. Развитие растительности протекало в более в результате изучения отложений двух древних
теплых условиях, превышавших современные, торфяников, позволили уточнить эволюцию рас-
но не достигавших уровня термического режи- тительного покрова и оценить масштабы клима-
ма южной части острова. Влажность климата тических изменений на южной окраине северно-
повысилась, но по-прежнему была ниже совре- го Сахалина в первой половине голоцена.
менной. Судя по радиоуглеродным датам около Ранний голоцен характеризовался, в целом,
7400–6500 л. н. / 8200–7400 к. л. н. (см. табл. 1), более холодными и сухими, по сравнению с со-
событие охватывало вторую половину ранней – временными, климатическими условиями. Они
первую половину средней фазы атлантического определяли преобладание в растительности лист-
периода голоцена. венничных лесов, отличавшихся от нынешних на
6. Вышележащий слой торфяника (40–100 см) севере острова большим участием древовидных
имеет СПК «Pa-6». В его общем составе, по берез. Раннеголоценовые леса подвергались ча-
сравнению с предыдущим комплексом, произо- стым пожарам, о чем свидетельствует насыщен-
шло снижение роли пыльцы деревьев. Неболь- ность палеопочвенных отложений древесными
шой рост наметился среди фригидных кустар- угольками. Низкая влажность климата не способ-
ников, травянистых растений и спор. В группе ствовала торфонакоплению, что подтверждается
пыльцы древесных пород уменьшилось содержа- развитием маломощных, часто не более 10 см, по-
ние темнохвойных (21–36%), мелколиственных гребенных почв с высокой степенью разложения
(31–53%) и широколиственных деревьев (до 3, в растительных остатков в гумусовых горизонтах.
среднем менее 2%). Присутствие фригидных ку- Реже формировались слои сильно разложившего-
старников, напротив, возросло до 14–33%. Среди ся торфа небольшой (20–50 см) мощности.
пыльцы травянистых растений, на фоне падения Потепление, происходившее, вероятно, в на-
роли лидирующих верескоцветных, усилилось чале предбореального периода, по термическому
значение осоковых. В группе спор сохранилось режиму приближалось к современному клима-
почти полное господство сфагновых мхов. Со- ту, но имело меньшую влажность. В раститель-
став комплекса указывает на преобладание в рас- ности доминировали березово-лиственничные
тительном покрове березово-лиственничных ле- леса с меньшим присутствием ели, чем в нынеш-
сов и подчиненную роль елово-пихтовой тайги. ней светлохвойной тайге северного Сахалина.
Условия произрастания лесов приближались к со- Хронология ранней фазы предбореала, согласно
временным на юго-востоке Северо-Сахалинской данным Н. А. Хотинского (1987), определяется в
равнины по температурному режиму, но усту- 10 300–10 000 л. н., которые соответствуют
пали им по влажности климата. Серия радио- 12 100–11 500 к. л. н.
углеродных датировок около 800–700 л. н. / 750– Ранняя фаза бореального периода отметилась
700 к. л. н. (см. табл. 1) относит событие к на- более холодными и сухими по сравнению с совре-
чалу поздней фазы субатлантического периода менными, климатическими условиями. Происхо-
голоцена. Климатическая характеристика в боль- дило распространение лиственнично-березовых
шей степени отвечает условиям, сложившим- лесов с широким развитием подлеска из кустарни-
ся, вероятно, сразу после потепления VIII–X вв., ковых берез и крайне редкой встречаемостью тем-
или «средневекового (малого) оптимума голоце- нохвойных пород. Согласно прежним исследова-
на» (Монин, Шишков, 1979; Микишин, Гвозде- ниям (Mikishin et al., 1998), событие имело место
ва, 1996, 2016; Разжигаева и др., 2014). Поэто- 9400–9000 л. н., отвечающих 10 600–10 100 к. л. н.
му мы связываем его с заключительным момен- В середине бореального периода, в оптималь-
том средней фазы субатлантического периода, со ную фазу раннего голоцена, произошло суще-
временем X–XI вв. ственное потепление, превысившее современ-
7. Верхние горизонты торфяника (0–40 см) ный уровень. Климат стал немного влажнее, чем
заключают СПК «Pa-7», отразивший раститель- в начале периода, но по-прежнему оставался
ность березово-лиственничных лесов с участием суше современного. Широкое распространение
темнохвойных пород. Среди пыльцы деревьев и получили березовые леса с участием разнообраз-
кустарников происходит резкое, в среднем в 1.5 ных широколиственных и большим присутстви-
раза, увеличение доли фригидных кустарников ем темнохвойных пород деревьев. Событие укла-
(35–44%), снижение мелколиственных (23–46%) дывается в хронологический интервал 9000–
и, в меньшей степени, темнохвойных пород (15– 8400 л. н. (Mikishin et al., 1998), соответствующий
29%). Состав комплекса отметил похолодание, 10 100–9300 к. л. н.
которое, возможно, соответствует климатическо- Средний голоцен отличался, в целом, более
му минимуму XII–XIV вв., зафиксированному теплыми и влажными климатическими условия-Ранний – средний голоцен северного сахалина 63
ми, параметры которых превышали как раннего- ЛИТЕРАТУРА
лоценовый, так и современный уровень. Их на- Александрова А. Н. Плейстоцен Сахалина. Москва :
ступление привело к широкому распространению Наука, 1982. 192 c.
темнохвойной тайги, впервые занявшей ведущие Александрова А. Н., Бровко П.Ф. О суббореаль-
позиции в растительности южной окраины север- ном периоде северного Сахалина // ДАН СССР. 1979.
ного Сахалина. Избыточное увлажнение климата Т. 246, № 6. С. 1478–1481.
положило начало активному торфонакоплению на Колесников Б. П. Растительность // Южная часть
поверхностях высоких аккумулятивных террас и Дальнего Востока. Москва : Наука, 1969. С. 206–250.
пологих склонах низких возвышенностей. Крестов П. В., Баркалов В. Ю., Таран А. А.
В начале ранней фазы атлантического перио- Ботанико-географическое районирование острова Са-
да, в климатических условиях теплее и влажнее халин // Растительный и животный мир острова Саха-
современных, произошла первая в голоцене экс- лин : Материалы международного Сахалинского про-
пансия елово-пихтовых лесов. От нынешней тем- екта. Ч. 1. Владивосток : Дальнаука, 2004. С. 67–92.
нохвойной растительности южной окраины их Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г. Эволюция приро-
отличала незначительная роль пихты и большее ды юго-восточной части острова Сахалин в голоцене.
присутствие широколиственных деревьев. Собы- Владивосток : Изд-во Дальневост. ун-та, 1996. 130 с.
тие, скорее всего, охватывало возрастной интер- Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г. Стратиграфия от-
вал в 7800–7500 л. н. / 8800–8300 к. л. н. ложений и палеогеография побережья северо-восточ-
Вторая половина ранней и первая полови- ного Сахалина в голоцене // Научное обозрение. 2006.
на средней фазы атлантического периода (7500– № 3. С. 4–15.
6500 л. н. / 8300–7400 к. л. н.) отличались сни- Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г. Субфоссильные
жением влажности климата и небольшим поте- спорово-пыльцевые комплексы Сахалина и прилега-
плением, которые обусловили преобладание в ющих территорий. Владивосток : Изд-во Дальневост.
растительности березовых лесов подчиненную ун-та, 2009. 162 с. DOI: 10.17513/np.379.
роль елово-пихтовой тайги и большее присут- Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г. Поздний субатлан-
тик южного Сахалина // Успехи современного есте-
ствие широколиственных деревьев. В первой
ствознания. 2016. № 9. С. 137–142.
половине этапа, около 7300 л. н. / 8100 к. л. н.,
Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г. Ландшафтно-
прослеживался холодный и сухой эпизод, обес- климатические изменения на юге Сахалина в средне-
печивший возврат березово-лиственничных ле- позднеатлантическое время голоцена // Успехи со-
сов, подчиненное участие темнохвойных пород временного естествознания. 2017. № 12. С. 207–214.
и полное выпадение широколиственных дере- DOI: 10.17513/use.36630.
вьев (Mikishin et al., 1998). Не исключено, что он Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г. Следы похолоданий
зафиксировал завершение одного из самых су- в позднеледниковье и атлантическом периоде голоце-
ровых похолоданий голоцена – события «8 тыс. на на юге Сахалина // Там же. 2018. № 3. С. 107–116.
к. л. н.», или «8.2 тыс. к. л. н.» (�����������������������
Alley������������������
et���������������
�����������������
al������������
��������������
., 1997; ���
Al- DOI: 10.17513/use.36711.
ley������������������������������������������������
, ����������������������������������������������
Aguistsdottir���������������������������������
, 2005). Второй, холодный и влаж- Микишин Ю. А., Гвоздева И. Г., Петренко Т. И.
ный эпизод, вызвавший восстановление темно- Ранний голоцен Сахалина // Актуальные пробле-
хвойной тайги и снижение роли березовых ле- мы гуманитарных и естеств. наук. 2010. № 12 (14).
сов, отмечался в середине этапа, около 7100 л. н. / С. 432–437.
7900 к. л. н. Монин А. С., Шишков Ю. А. История климата. Ле-
Во второй половине средней и, возможно, нинград : Гидрометеоиздат, 1979. 407 с.
начале поздней фазы периода (вероятно, 6500– Морские террасы и четвертичная история шельфа
5400 л. н. / 7400–6200 к. л. н.) распространились Сахалина / А. М. Короткий, В. С. Пушкарь, Т. А. Гре-
елово-пихтовые леса с участием широколиствен- бенникова, Н. Г. Разжигаева, Л. П. Караулова, Л. М.
ных деревьев, аналогичные нынешней расти- Мохова, Л. А. Ганзей, М. В. Черепанова, В. Б. Базаро-
тельности на юге острова. Их развитие протека- ва, В. Г. Волков, Н. Н. Ковалюх. Владивосток : Даль-
ло в обстановках, значительно теплее и влажнее наука, 1997. 229 с.
Научно-прикладной справочник по климату СССР.
современных, приближавшихся к оптимальным
Сер. 3. Многолетние данные. Ч. 1–6. Вып. 34. Сахалин-
в голоцене климатическим условиям, развивав- ская область. Ленинград : Гидрометеоиздат, 1990. 352 с.
шимся на южной окраине северного Сахалина. Палеопалинология. Методика палеопалинологиче-
Середина поздней фазы атлантического пе- ских исследований и морфология некоторых ископа-
риода, около 5300 л. н. / 6100 к. л. н., ознамено- емых спор, пыльцы и других растительных микро-
валась второй, максимальной экспансией елово- фоссилий. Ленинград : Недра, 1966. 352 с. (Тр. ВСЕ-
пихтовых лесов. Она была вызвана наступлени- ГЕИ; нов. сер.; вып. 141).
ем эпизода, близкого по теплообеспеченности к Певзнер М. М. Голоценовый вулканизм Срединно-
современной и высокой, возможно, максималь- го хребта Камчатки. Москва : ГЕОС, 2015. 246 с.
ной в среднем голоцене, влажности климата. Разжигаева Н. Г., Ганзей Л. А., Гребенникова Т. А.,
Авторы выражают глубокую благодарность М. М. Белянина Н. И., Мохова Л. М. Проявления малого
Певзнер (ГИН РАН) за проведение радиоуглеродного оптимума голоцена на юге Дальнего Востока // Гео-
датирования торфяников. графия и природные ресурсы. 2014. № 2. С. 124–131.Вы также можете почитать
